Meditech Spine, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 8 products
Publicidad
Total de dispositivos8
Categorías0
Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210286 | Cure 2.0 Anterior Cervical Plate (ACP) System | KWQ | 2021-03-18 | Ver |
| 510(k) | K201506 | Talos®-C Cervical Intervertebral Body Fusion System, Talos®-C (HA) Cervical Intervertebral Body Fusion System | ODP | 2020-09-11 | Ver |
| 510(k) | K201136 | Cure™ Lumbar Plate System | KWQ | 2020-05-12 | Ver |
| 510(k) | K181543 | Cure™ OPEL-C Plate System | KWQ | 2018-08-31 | Ver |
| 510(k) | K180090 | Cure™ Lumbar Plate System | KWQ | 2018-04-23 | Ver |
| 510(k) | K171538 | Cure™ Lumbar Plate System | KWQ | 2017-06-16 | Ver |
| 510(k) | K170395 | Talos® Lumbar (HA) PEEK IBF Devices | MAX | 2017-06-02 | Ver |
| 510(k) | K160604 | Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System | KWQ | 2016-07-01 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.