Ossvis Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products
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Total de dispositivos7
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242703 | LW Pre-milled Abutment | NHA | 2024-12-05 | Ver |
| 510(k) | K242379 | LL Implant System | DZE | 2024-11-07 | Ver |
| 510(k) | K233808 | LW Narrow Implant System | DZE | 2024-07-31 | Ver |
| 510(k) | K233167 | LW Implant System – Abutment | NHA | 2024-03-25 | Ver |
| 510(k) | K231235 | LW UCLA Abutment | NHA | 2023-09-15 | Ver |
| 510(k) | K231079 | LW Retraction Cap | NHA | 2023-09-14 | Ver |
| 510(k) | K223924 | LW Implant System | DZE | 2023-08-08 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.