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FDA 510(k)

LW Implant System – Abutment

N.º K: K233167 · 2024-03-25

SolicitanteOssvis Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-03-25
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LW Implant System – Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-25 under 510(k) number K233167. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LW Implant System – Abutment?

LW Implant System – Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-25. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K233167.

When did LW Implant System – Abutment receive FDA 510(k) clearance?

LW Implant System – Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-03-25, under 510(k) number K233167.

Who is the listed applicant for LW Implant System – Abutment?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LW Implant System – Abutment?

The FDA product code for LW Implant System – Abutment is NHA.

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Fuente oficial

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