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FDA 510(k)

LW Pre-milled Abutment

N.º K: K242703 · 2024-12-05

SolicitanteOssvis Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-12-05
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LW Pre-milled Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05 under 510(k) number K242703. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LW Pre-milled Abutment?

LW Pre-milled Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K242703.

When did LW Pre-milled Abutment receive FDA 510(k) clearance?

LW Pre-milled Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05, under 510(k) number K242703.

Who is the listed applicant for LW Pre-milled Abutment?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LW Pre-milled Abutment?

The FDA product code for LW Pre-milled Abutment is NHA.

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Fuente oficial

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