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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5

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Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K223301	Sistema de Instrumentos de Navegación ASTRA & AVANT y Sistema de Instrumentos de Navegación ASTRA-OCT	OLO	2023-07-20	Ver
510(k)	K223273	Sistema de Espina ASTRA	NKB	2022-12-22	Ver
510(k)	K211935	ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System	ODP	2021-09-30	Ver
510(k)	K211323	Sistema de Espina ASTRA	NKB	2021-06-03	Ver
510(k)	K181350	Sistema ASTRA-OCT Espina	NKG	2018-07-06	Ver

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