Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System

N.º K: K211935 · 2021-09-30

SolicitanteSpinecraft, LLC
Fecha de decisión2021-09-30
Código de productoODP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinecraft, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30 under 510(k) number K211935. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System?

ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30. The listed applicant is Spinecraft, LLC. The 510(k) number is K211935.

When did ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System receive FDA 510(k) clearance?

ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30, under 510(k) number K211935.

Who is the listed applicant for ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System?

The FDA 510(k) record lists Spinecraft, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System?

The FDA product code for ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System is ODP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Spinecraft, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: ODP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑