Sprintray, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 9 products
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Total de dispositivos9
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260661 | Midas Restore | EBF | 2026-04-15 | Ver |
| 510(k) | K250617 | Apex Flex | EBI | 2025-04-29 | Ver |
| 510(k) | K242559 | Digital Temp | EBG | 2024-11-26 | Ver |
| 510(k) | K242277 | Crown HT | EBF | 2024-10-01 | Ver |
| 510(k) | K230445 | OnX Tough | EBI | 2023-07-14 | Ver |
| 510(k) | K222623 | Digital Crown | EBF | 2022-12-14 | Ver |
| 510(k) | K221678 | SprintRay High Impact Denture Base | EBI | 2022-11-10 | Ver |
| 510(k) | K220979 | SprintRay Denture Base | EBI | 2022-09-14 | Ver |
| 510(k) | K212448 | NightGuard Flex | MQC | 2021-11-12 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.