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FDA 510(k)

SprintRay High Impact Denture Base

N.º K: K221678 · 2022-11-10

SolicitanteSprintray, Inc.
Fecha de decisión2022-11-10
Código de productoEBI
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SprintRay High Impact Denture Base is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sprintray, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K221678. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SprintRay High Impact Denture Base?

SprintRay High Impact Denture Base is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Sprintray, Inc.. The 510(k) number is K221678.

When did SprintRay High Impact Denture Base receive FDA 510(k) clearance?

SprintRay High Impact Denture Base received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K221678.

Who is the listed applicant for SprintRay High Impact Denture Base?

The FDA 510(k) record lists Sprintray, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SprintRay High Impact Denture Base?

The FDA product code for SprintRay High Impact Denture Base is EBI.

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Fuente oficial

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