W&H Dentalwerk Buermoss GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223173 | Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530) | ELC | 2023-07-14 | Ver |
| 510(k) | K213221 | AMADEO, M-UK1015 (incl. attachments and accessories) | ERL | 2022-05-26 | Ver |
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