FDA 510(k)

Catéter Epidural Medline

N.º K: K150731 · 2016-03-07

Fecha de decisión2016-03-07

Código de productoBSO

Comité asesorIt appears you've provided the instruction but not the source text to translate. Please paste the English medical-device regulatory text you'd like translated into Spanish, and I'll translate it while preserving company/product names, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, identifiers, and URLs.

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

Medline Epidural Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07 under 510(k) number K150731. The device is classified under product code BSO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Medline Epidural Catheter?

Medline Epidural Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K150731.

When did Medline Epidural Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Medline Epidural Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07, under 510(k) number K150731.

Who is the listed applicant for Medline Epidural Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Epidural Catheter?

The FDA product code for Medline Epidural Catheter is BSO.

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Fuente oficial

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