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FDA 510(k)

iRestore

N.º K: K151662 · 2016-01-06

SolicitanteFreedom Laser Therapy, Inc.
Fecha de decisión2016-01-06
Código de productoOAP
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

iRestore is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Freedom Laser Therapy, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06 under 510(k) number K151662. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the iRestore?

iRestore is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06. The listed applicant is Freedom Laser Therapy, Inc.. The 510(k) number is K151662.

When did iRestore receive FDA 510(k) clearance?

iRestore received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06, under 510(k) number K151662.

Who is the listed applicant for iRestore?

The FDA 510(k) record lists Freedom Laser Therapy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iRestore?

The FDA product code for iRestore is OAP.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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