FDA 510(k)

Perspectiva SOMATOM

N.º K: K151765 · 2016-03-25

SolicitanteSiemens Medical Solutions USA, Inc.

Fecha de decisión2016-03-25

Código de productoJAK

Comité asesorRA No se proporcionó el texto de descripción del dispositivo médico regulador para traducir. Por favor, proporcione el texto completo para que pueda realizar la traducción.

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

SOMATOM Perspective is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K151765. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SOMATOM Perspective?

SOMATOM Perspective is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K151765.

When did SOMATOM Perspective receive FDA 510(k) clearance?

SOMATOM Perspective received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K151765.

Who is the listed applicant for SOMATOM Perspective?

El registro 510(k) de la FDA lista a Siemens Medical Solutions USA, Inc. como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for SOMATOM Perspective?

The FDA product code for SOMATOM Perspective is JAK.

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Fuente oficial

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Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.