RENASYS GO
N.º K: K152163 · 2016-09-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the RENASYS GO?
RENASYS GO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K152163.
When did RENASYS GO receive FDA 510(k) clearance?
RENASYS GO received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29, under 510(k) number K152163.
Who is the listed applicant for RENASYS GO?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RENASYS GO?
The FDA product code for RENASYS GO is OMP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Smith & Nephew, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: OMP)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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