Sistema de Hombro AETOS - CONCELOC Glenoids
N.º K: K254084 · 2026-04-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the AETOS Shoulder System - CONCELOC Glenoids?
AETOS Shoulder System - CONCELOC Glenoids is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-06. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K254084.
When did AETOS Shoulder System - CONCELOC Glenoids receive FDA 510(k) clearance?
AETOS Shoulder System - CONCELOC Glenoids received FDA 510(k) clearance on 2026-04-06, under 510(k) number K254084.
Who is the listed applicant for AETOS Shoulder System - CONCELOC Glenoids?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AETOS Shoulder System - CONCELOC Glenoids?
The FDA product code for AETOS Shoulder System - CONCELOC Glenoids is KWS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Smith & Nephew, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KWS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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