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FDA 510(k)

Prótesis Humeral Meta AETOS Shoulder System Size 0

N.º K: K252416 · 2025-10-29

Fecha de decisión2025-10-29
Código de productoKWS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AETOS Shoulder System Meta Humeral Prosthesis Size 0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29 under 510(k) number K252416. The device is classified under product code KWS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AETOS Shoulder System Meta Humeral Prosthesis Size 0?

AETOS Shoulder System Meta Humeral Prosthesis Size 0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K252416.

When did AETOS Shoulder System Meta Humeral Prosthesis Size 0 receive FDA 510(k) clearance?

AETOS Shoulder System Meta Humeral Prosthesis Size 0 received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29, under 510(k) number K252416.

Who is the listed applicant for AETOS Shoulder System Meta Humeral Prosthesis Size 0?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AETOS Shoulder System Meta Humeral Prosthesis Size 0?

The FDA product code for AETOS Shoulder System Meta Humeral Prosthesis Size 0 is KWS.

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Dispositivos relacionados (Código: KWS)

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Fuente oficial

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