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FDA 510(k)

RejuvatoneMD

N.º K: K152199 · 2016-03-23

SolicitanteTrophy Skin, Inc.
Fecha de decisión2016-03-23
Código de productoNFO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RejuvatoneMD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trophy Skin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23 under 510(k) number K152199. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RejuvatoneMD?

RejuvatoneMD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23. The listed applicant is Trophy Skin, Inc.. The 510(k) number is K152199.

When did RejuvatoneMD receive FDA 510(k) clearance?

RejuvatoneMD received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23, under 510(k) number K152199.

Who is the listed applicant for RejuvatoneMD?

The FDA 510(k) record lists Trophy Skin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RejuvatoneMD?

The FDA product code for RejuvatoneMD is NFO.

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Fuente oficial

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