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FDA 510(k)

Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV

N.º K: K152480 · 2016-03-31

SolicitanteActegy , Ltd.
Fecha de decisión2016-03-31
Código de productoNGX
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Actegy , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31 under 510(k) number K152480. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV?

Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31. The listed applicant is Actegy , Ltd.. The 510(k) number is K152480.

When did Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV receive FDA 510(k) clearance?

Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31, under 510(k) number K152480.

Who is the listed applicant for Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV?

The FDA 510(k) record lists Actegy , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV?

The FDA product code for Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV is NGX.

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Fuente oficial

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