Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ)

N.º K: K210825 · 2021-12-17

SolicitanteActegy , Ltd.
Fecha de decisión2021-12-17
Código de productoNGX
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Actegy , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17 under 510(k) number K210825. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ)?

Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17. The listed applicant is Actegy , Ltd.. The 510(k) number is K210825.

When did Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ) receive FDA 510(k) clearance?

Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ) received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17, under 510(k) number K210825.

Who is the listed applicant for Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ)?

The FDA 510(k) record lists Actegy , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ)?

The FDA product code for Revitive Medic Coach (Model Number 5575AQ) is NGX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Actegy , Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NGX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑