Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System
N.º K: K152989 · 2016-02-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?
Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K152989.
When did Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?
Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K152989.
Who is the listed applicant for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?
The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?
The FDA product code for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System is KNW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Devicor Medical Products, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KNW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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