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FDA 510(k)

HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker

N.º K: K221961 · 2023-07-13

Fecha de decisión2023-07-13
Código de productoNEU
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13 under 510(k) number K221961. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker?

HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K221961.

When did HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker receive FDA 510(k) clearance?

HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13, under 510(k) number K221961.

Who is the listed applicant for HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker?

The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker?

The FDA product code for HydroMARK Plus Breast Biopsy Site Marker is NEU.

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Otros registros que enlistan a Devicor Medical Products, Inc. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: NEU)

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Fuente oficial

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