HydroMARK Breast Biopsy Site Marker
N.º K: K212158 · 2022-04-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?
HydroMARK Breast Biopsy Site Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-21. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K212158.
When did HydroMARK Breast Biopsy Site Marker receive FDA 510(k) clearance?
HydroMARK Breast Biopsy Site Marker received FDA 510(k) clearance on 2022-04-21, under 510(k) number K212158.
Who is the listed applicant for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?
The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?
The FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker is NEU.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Devicor Medical Products, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NEU)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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