Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD

N.º K: K153111 · 2016-05-06

Fecha de decisión2016-05-06
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adin Dental Implants Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06 under 510(k) number K153111. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD?

TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06. The listed applicant is Adin Dental Implants Systems , Ltd.. The 510(k) number is K153111.

When did TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD receive FDA 510(k) clearance?

TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06, under 510(k) number K153111.

Who is the listed applicant for TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD?

The FDA 510(k) record lists Adin Dental Implants Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD?

The FDA product code for TOUAREG CloseFit™ UNP 2.75mmD is DZE.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Adin Dental Implants Systems , Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: DZE)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑