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FDA 510(k)

Implantes Adin Cortos

N.º K: K212775 · 2022-07-08

Fecha de decisión2022-07-08
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Adin Short Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adin Dental Implants Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08 under 510(k) number K212775. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Adin Short Implants?

Adin Short Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08. The listed applicant is Adin Dental Implants Systems , Ltd.. The 510(k) number is K212775.

When did Adin Short Implants receive FDA 510(k) clearance?

Adin Short Implants received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08, under 510(k) number K212775.

Who is the listed applicant for Adin Short Implants?

The FDA 510(k) record lists Adin Dental Implants Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Adin Short Implants?

The FDA product code for Adin Short Implants is DZE.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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