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FDA 510(k)

ETIII SA Fixture System (O3.2mm)

N.º K: K153332 · 2016-10-27

SolicitanteHiossen, Inc.
Fecha de decisión2016-10-27
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ETIII SA Fixture System (O3.2mm) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27 under 510(k) number K153332. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ETIII SA Fixture System (O3.2mm)?

ETIII SA Fixture System (O3.2mm) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K153332.

When did ETIII SA Fixture System (O3.2mm) receive FDA 510(k) clearance?

ETIII SA Fixture System (O3.2mm) received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27, under 510(k) number K153332.

Who is the listed applicant for ETIII SA Fixture System (O3.2mm)?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ETIII SA Fixture System (O3.2mm)?

The FDA product code for ETIII SA Fixture System (O3.2mm) is DZE.

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Fuente oficial

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