FDA 510(k)

syngo Software de Aplicaciones VD11

N.º K: K153346 · 2016-03-04

SolicitanteSiemens Medical Solutions USA, Inc.

Fecha de decisión2016-03-04

Código de productoLLZ

Comité asesorRA No se proporcionó el texto de descripción del dispositivo médico regulador para traducir. Por favor, proporcione el texto completo para que pueda realizar la traducción.

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

syngo Application Software VD11 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K153346. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the syngo Application Software VD11?

syngo Application Software VD11 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K153346.

When did syngo Application Software VD11 receive FDA 510(k) clearance?

syngo Application Software VD11 received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K153346.

Who is the listed applicant for syngo Application Software VD11?

El registro 510(k) de la FDA lista a Siemens Medical Solutions USA, Inc. como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for syngo Application Software VD11?

The FDA product code for syngo Application Software VD11 is LLZ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.