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FDA 510(k)

Dispositivo de Dissección Ultrasónica Inalámbrico Sonicision

N.º K: K153371 · 2016-03-28

SolicitanteCovidien, LLC
Fecha de decisión2016-03-28
Código de productoLFL
DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28 under 510(k) number K153371. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K153371.

When did Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device receive FDA 510(k) clearance?

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28, under 510(k) number K153371.

Who is the listed applicant for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

El registro 510(k) de la FDA lista a Covidien, LLC como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

The FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is LFL.

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Fuente oficial

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