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FDA 510(k)

NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework

N.º K: K160158 · 2016-07-25

SolicitanteNobel Biocare AB
Fecha de decisión2016-07-25
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nobel Biocare AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25 under 510(k) number K160158. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework?

NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25. The listed applicant is Nobel Biocare AB. The 510(k) number is K160158.

When did NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework receive FDA 510(k) clearance?

NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25, under 510(k) number K160158.

Who is the listed applicant for NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework?

The FDA 510(k) record lists Nobel Biocare AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework?

The FDA product code for NobelProcera HT ML FCZ Implant Bridge and Framework is NHA.

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Fuente oficial

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