FDA 510(k)

s-Clean Taperado II RBM Implante Sistema

N.º K: K160213 · 2016-06-21

Fecha de decisión2016-06-21

Código de productoDZE

Comité asesorDE Descripción del texto regulatorio de dispositivos médicos: Descripción del dispositivo médico: Este dispositivo médico [Nombre del dispositivo] ha sido diseñado y fabricado por [Nombre de la empresa] para [Descripción general del dispositivo]. El dispositivo cumple con los requisitos regulatorios aplicables en los Estados Unidos, incluyendo la aprobación de la FDA (Food and Drug Administration) bajo el programa 510(k) o la aprobación de un dispositivo de uso humano (PMA - Premarket Approval) según corresponda. El dispositivo ha sido evaluado y aprobado para su uso en [indicaciones de uso]. La seguridad y la eficacia del dispositivo han sido respaldadas por estudios clínicos registrados en ClinicalTrials.gov (NCT [Identificador NCT]) y publicaciones en PubMed (PMID [Identificador PMID]). Para más información sobre el dispositivo y su aprobación, visite el sitio web de la FDA en [URL de la FDA] y consulte la página del dispositivo en [URL del dispositivo]. Política: medical-regulatory-v1

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

s-Clean Tapered II RBM Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21 under 510(k) number K160213. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the s-Clean Tapered II RBM Implant System?

s-Clean Tapered II RBM Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. The 510(k) number is K160213.

When did s-Clean Tapered II RBM Implant System receive FDA 510(k) clearance?

s-Clean Tapered II RBM Implant System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21, under 510(k) number K160213.

Who is the listed applicant for s-Clean Tapered II RBM Implant System?

The FDA 510(k) record lists Dentis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for s-Clean Tapered II RBM Implant System?

The FDA product code for s-Clean Tapered II RBM Implant System is DZE.

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Fuente oficial

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