FDA 510(k)

syngo.via MI Workflows

N.º K: K160317 · 2016-02-29

SolicitanteSiemens Medical Solutions USA, Inc.

Fecha de decisión2016-02-29

Código de productoLLZ

Comité asesorRA No se proporcionó el texto de descripción del dispositivo médico regulador para traducir. Por favor, proporcione el texto completo para que pueda realizar la traducción.

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

syngo.via MI Workflows is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29 under 510(k) number K160317. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the syngo.via MI Workflows?

syngo.via MI Workflows is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K160317.

When did syngo.via MI Workflows receive FDA 510(k) clearance?

syngo.via MI Workflows received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29, under 510(k) number K160317.

Who is the listed applicant for syngo.via MI Workflows?

El registro 510(k) de la FDA lista a Siemens Medical Solutions USA, Inc. como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for syngo.via MI Workflows?

The FDA product code for syngo.via MI Workflows is LLZ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.