Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

MX50T(MX50TQS)

N.º K: K160354 · 2016-05-02

SolicitanteWide Corporation
Fecha de decisión2016-05-02
Código de productoPGY
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MX50T(MX50TQS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02 under 510(k) number K160354. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MX50T(MX50TQS)?

MX50T(MX50TQS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K160354.

When did MX50T(MX50TQS) receive FDA 510(k) clearance?

MX50T(MX50TQS) received FDA 510(k) clearance on 2016-05-02, under 510(k) number K160354.

Who is the listed applicant for MX50T(MX50TQS)?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MX50T(MX50TQS)?

The FDA product code for MX50T(MX50TQS) is PGY.

Otros registros que enlistan a Wide Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K222719CX50NK222716MX50NK222722CW60NK222717CL24NK210493CX30N (CX30PQX)K210491CW120N

Ver todos los 14 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: PGY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑