Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter

N.º K: K160421 · 2016-11-02

Fecha de decisión2016-11-02
Código de productoNLH
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovative Health, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-02 under 510(k) number K160421. The device is classified under product code NLH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter?

Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-02. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K160421.

When did Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-11-02, under 510(k) number K160421.

Who is the listed applicant for Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter?

The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter?

The FDA product code for Reprocessed Inquiry Optima Plus Steerable Diagnostic EP Catheter, Reprocessed Inquiry Optima Steerable Diagnostic EP Catheter is NLH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Innovative Health, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 48 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: NLH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑