Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter
N.º K: K210655 · 2022-05-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?
Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K210655.
When did Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K210655.
Who is the listed applicant for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?
The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?
The FDA product code for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter is OWQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Innovative Health, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OWQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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