FDA 510(k)

Revelar LINQ

N.º K: K160689 · 2016-04-22

Fecha de decisión2016-04-22

Código de productoMXD

Comité asesorTexto de regulación de dispositivos médicos en español: Política: medical-regulatory-v1 Texto original en inglés: "The company's product, [Product Name], is a Class II medical device subject to FDA regulation. It has been cleared through the 510(k) process and is listed on the FDA's website under the identifier [Identifier]. The product is also registered with the FDA under the Premarket Approval (PMA) application number [PMA Number]. Clinical trials for the product are registered on ClinicalTrials.gov with the identifier [NCT Number] and the PubMed identifier [PMID Number]. For more information, please visit the company's website at [URL]." Texto traducido al español: "El producto de la empresa, [Nombre del Producto], es un dispositivo médico de Clase II sometido a regulación de la FDA. Ha sido aprobado mediante el proceso 510(k) y se encuentra registrado en el sitio web de la FDA bajo el identificador [Identificador]. El producto también está registrado con la FDA bajo la solicitud de Aprobación Premercado (PMA) con el número de solicitud [Número de PMA]. Los ensayos clínicos del producto están registrados en ClinicalTrials.gov con el identificador [Número de NCT] y el identificador PubMed [Número de PMID]. Para obtener más información, por favor visite el sitio web de la empresa en [URL]."

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

Reveal LINQ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-22 under 510(k) number K160689. The device is classified under product code MXD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Reveal LINQ?

Reveal LINQ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-22. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K160689.

When did Reveal LINQ receive FDA 510(k) clearance?

Reveal LINQ received FDA 510(k) clearance on 2016-04-22, under 510(k) number K160689.

Who is the listed applicant for Reveal LINQ?

El registro 510(k) de la FDA lista a Medtronic, Inc. como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for Reveal LINQ?

The FDA product code for Reveal LINQ is MXD.

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Fuente oficial

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