Reliance Solo Sterilization Wrap, Reliance Tandem Sterilization Wrap
N.º K: K160755 · 2016-07-27
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Reliance Solo Sterilization Wrap, Reliance Tandem Sterilization Wrap?
Reliance Solo Sterilization Wrap, Reliance Tandem Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27. The listed applicant is Ahlstrom Nonwovens, LLC. The 510(k) number is K160755.
When did Reliance Solo Sterilization Wrap, Reliance Tandem Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?
Reliance Solo Sterilization Wrap, Reliance Tandem Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27, under 510(k) number K160755.
Who is the listed applicant for Reliance Solo Sterilization Wrap, Reliance Tandem Sterilization Wrap?
The FDA 510(k) record lists Ahlstrom Nonwovens, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reliance Solo Sterilization Wrap, Reliance Tandem Sterilization Wrap?
The FDA product code for Reliance Solo Sterilization Wrap, Reliance Tandem Sterilization Wrap is FRG.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Ahlstrom Nonwovens, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FRG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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