Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

PBS(-), Phosphate Buffered Saline

N.º K: K160863 · 2016-07-28

Fecha de decisión2016-07-28
Código de productoMQL
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PBS(-), Phosphate Buffered Saline is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kitazato Biopharma Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28 under 510(k) number K160863. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PBS(-), Phosphate Buffered Saline?

PBS(-), Phosphate Buffered Saline is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28. The listed applicant is Kitazato Biopharma Co., Ltd.. The 510(k) number is K160863.

When did PBS(-), Phosphate Buffered Saline receive FDA 510(k) clearance?

PBS(-), Phosphate Buffered Saline received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28, under 510(k) number K160863.

Who is the listed applicant for PBS(-), Phosphate Buffered Saline?

The FDA 510(k) record lists Kitazato Biopharma Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PBS(-), Phosphate Buffered Saline?

The FDA product code for PBS(-), Phosphate Buffered Saline is MQL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Kitazato Biopharma Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: MQL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑