Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack

N.º K: K161020 · 2016-07-28

SolicitanteRevmedx, Inc.
Fecha de decisión2016-07-28
Código de productoPGZ
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Revmedx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28 under 510(k) number K161020. The device is classified under product code PGZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack?

XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28. The listed applicant is Revmedx, Inc.. The 510(k) number is K161020.

When did XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack receive FDA 510(k) clearance?

XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28, under 510(k) number K161020.

Who is the listed applicant for XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack?

The FDA 510(k) record lists Revmedx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack?

The FDA product code for XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack is PGZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Revmedx, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: PGZ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑