KARL STORZ Flexible Video-Neuro-Endoscope System
N.º K: K161112 · 2016-09-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the KARL STORZ Flexible Video-Neuro-Endoscope System?
KARL STORZ Flexible Video-Neuro-Endoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-17. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. The 510(k) number is K161112.
When did KARL STORZ Flexible Video-Neuro-Endoscope System receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ Flexible Video-Neuro-Endoscope System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-17, under 510(k) number K161112.
Who is the listed applicant for KARL STORZ Flexible Video-Neuro-Endoscope System?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KARL STORZ Flexible Video-Neuro-Endoscope System?
The FDA product code for KARL STORZ Flexible Video-Neuro-Endoscope System is GWG.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GWG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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