Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug
N.º K: K161221 · 2016-05-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug?
Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. The 510(k) number is K161221.
When did Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug receive FDA 510(k) clearance?
Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K161221.
Who is the listed applicant for Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug?
The FDA 510(k) record lists Cook Biotech Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug?
The FDA product code for Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug is FTM.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Cook Biotech Incorporated como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FTM)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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