Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module

N.º K: K161469 · 2017-03-28

SolicitanteHospira, Inc.
Fecha de decisión2017-03-28
Código de productoFRN
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hospira, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-28 under 510(k) number K161469. The device is classified under product code FRN. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module?

Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-28. The listed applicant is Hospira, Inc.. The 510(k) number is K161469.

When did Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module receive FDA 510(k) clearance?

Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module received FDA 510(k) clearance on 2017-03-28, under 510(k) number K161469.

Who is the listed applicant for Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module?

The FDA 510(k) record lists Hospira, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module?

The FDA product code for Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module is FRN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Hospira, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FRN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑