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FDA 510(k)

ZIIP Device

N.º K: K161484 · 2017-02-24

SolicitanteZiip,Llc
Fecha de decisión2017-02-24
Código de productoNFO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ZIIP Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ziip,Llc. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24 under 510(k) number K161484. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ZIIP Device?

ZIIP Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Ziip,Llc. The 510(k) number is K161484.

When did ZIIP Device receive FDA 510(k) clearance?

ZIIP Device received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K161484.

Who is the listed applicant for ZIIP Device?

The FDA 510(k) record lists Ziip,Llc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZIIP Device?

The FDA product code for ZIIP Device is NFO.

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Fuente oficial

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