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FDA 510(k)

MaxBlend 2, MaxBlend Lite

N.º K: K161718 · 2016-10-27

SolicitanteMaxtec, LLC
Fecha de decisión2016-10-27
Código de productoBZR
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MaxBlend 2, MaxBlend Lite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxtec, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27 under 510(k) number K161718. The device is classified under product code BZR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MaxBlend 2, MaxBlend Lite?

MaxBlend 2, MaxBlend Lite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27. The listed applicant is Maxtec, LLC. The 510(k) number is K161718.

When did MaxBlend 2, MaxBlend Lite receive FDA 510(k) clearance?

MaxBlend 2, MaxBlend Lite received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27, under 510(k) number K161718.

Who is the listed applicant for MaxBlend 2, MaxBlend Lite?

The FDA 510(k) record lists Maxtec, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MaxBlend 2, MaxBlend Lite?

The FDA product code for MaxBlend 2, MaxBlend Lite is BZR.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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