INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C
N.º K: K161733 · 2017-03-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C?
INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. The 510(k) number is K161733.
When did INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C receive FDA 510(k) clearance?
INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K161733.
Who is the listed applicant for INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C?
The FDA 510(k) record lists Sorin Group Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C?
The FDA product code for INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C is DTN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Sorin Group Italia S.R.L. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DTN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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