Quantum Perfusion Hybrid System
N.º K: K241206 · 2024-07-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Quantum Perfusion Hybrid System?
Quantum Perfusion Hybrid System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18. The listed applicant is Spectrum Medical S.R.L.. The 510(k) number is K241206.
When did Quantum Perfusion Hybrid System receive FDA 510(k) clearance?
Quantum Perfusion Hybrid System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18, under 510(k) number K241206.
Who is the listed applicant for Quantum Perfusion Hybrid System?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Medical S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quantum Perfusion Hybrid System?
The FDA product code for Quantum Perfusion Hybrid System is DTN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Spectrum Medical S.R.L. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DTN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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