Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

XO1 Knee Balancing System

N.º K: K162237 · 2017-04-25

SolicitanteXpandortho, Inc.
Fecha de decisión2017-04-25
Código de productoONN
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

XO1 Knee Balancing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xpandortho, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-25 under 510(k) number K162237. The device is classified under product code ONN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the XO1 Knee Balancing System?

XO1 Knee Balancing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-25. The listed applicant is Xpandortho, Inc.. The 510(k) number is K162237.

When did XO1 Knee Balancing System receive FDA 510(k) clearance?

XO1 Knee Balancing System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-25, under 510(k) number K162237.

Who is the listed applicant for XO1 Knee Balancing System?

The FDA 510(k) record lists Xpandortho, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XO1 Knee Balancing System?

The FDA product code for XO1 Knee Balancing System is ONN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: ONN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262253Lantern Knee Navigation Unit (406000-03);Lantern Hip Navigation Unit (502000-03)Orthalign, Inc.K253507Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, KneeOrthalign, Inc.K252524Quadsense (Quadsense and Quadsense Pro)Eventum Orthopaedics, Ltd.K241298QUADSENSEEventum Orthopaedics, Ltd.K242616Lantern® HipOrthalign, Inc.K220830TrueBalance™ Surgical SystemThese Three Medical, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑