PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator
N.º K: K162362 · 2017-10-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator?
PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13. The listed applicant is Pms Tibbi Cihazlar Teknolojisi San VE Tic AS. The 510(k) number is K162362.
When did PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator receive FDA 510(k) clearance?
PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13, under 510(k) number K162362.
Who is the listed applicant for PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator?
The FDA 510(k) record lists Pms Tibbi Cihazlar Teknolojisi San VE Tic AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator?
The FDA product code for PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator is FRG.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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