Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System
N.º K: K162404 · 2016-10-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System?
Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K162404.
When did Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System receive FDA 510(k) clearance?
Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12, under 510(k) number K162404.
Who is the listed applicant for Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System?
The FDA product code for Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System is FGE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Boston Scientific Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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