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FDA 510(k)

AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System

N.º K: K162524 · 2017-03-03

SolicitanteMicroVention, Inc.
Fecha de decisión2017-03-03
Código de productoKRD
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03 under 510(k) number K162524. The device is classified under product code KRD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System?

AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K162524.

When did AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System receive FDA 510(k) clearance?

AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03, under 510(k) number K162524.

Who is the listed applicant for AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System?

The FDA product code for AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System is KRD.

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Fuente oficial

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