Infusion Set for Single Use
N.º K: K162601 · 2017-05-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Infusion Set for Single Use?
Infusion Set for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31. The listed applicant is Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K162601.
When did Infusion Set for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Infusion Set for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31, under 510(k) number K162601.
Who is the listed applicant for Infusion Set for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infusion Set for Single Use?
The FDA product code for Infusion Set for Single Use is FPA.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FPA)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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