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FDA 510(k)

Paragon 2

N.º K: K162687 · 2016-10-21

SolicitanteMeridian Medical Systems, LLC
Fecha de decisión2016-10-21
Código de productoIZL
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Paragon 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meridian Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-21 under 510(k) number K162687. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Paragon 2?

Paragon 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-21. The listed applicant is Meridian Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K162687.

When did Paragon 2 receive FDA 510(k) clearance?

Paragon 2 received FDA 510(k) clearance on 2016-10-21, under 510(k) number K162687.

Who is the listed applicant for Paragon 2?

The FDA 510(k) record lists Meridian Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Paragon 2?

The FDA product code for Paragon 2 is IZL.

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Fuente oficial

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