Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter

N.º K: K163233 · 2017-04-06

Fecha de decisión2017-04-06
Código de productoDQY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mivi Neuroscience, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06 under 510(k) number K163233. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter?

MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06. The listed applicant is Mivi Neuroscience, Inc.. The 510(k) number is K163233.

When did MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06, under 510(k) number K163233.

Who is the listed applicant for MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter?

The FDA 510(k) record lists Mivi Neuroscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter?

The FDA product code for MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter is DQY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Mivi Neuroscience, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: DQY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑