MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter
N.º K: K163233 · 2017-04-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter?
MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06. The listed applicant is Mivi Neuroscience, Inc.. The 510(k) number is K163233.
When did MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter receive FDA 510(k) clearance?
MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06, under 510(k) number K163233.
Who is the listed applicant for MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter?
The FDA 510(k) record lists Mivi Neuroscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter?
The FDA product code for MIVI 6F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 5F 25cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 4F 30cm Mi-EXT Extension Catheter, MIVI 3F 43cm Mi-EXT Extension Catheter is DQY.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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